"ASPETTANDO GREG "
Con questo che cosa mi volevi dire????
grz

Ciao Vaio, tento di darti qualche informazione sull'Everolimus, che assume anche mio marito Gianmario da circa un mese senza effetti collaterali. Questo farmaco veniva precedentemente usato per prevenire il rigetto nel trapianto d'organo, è tuttora in sperimentazione per il carcinoma renale e viene usato anche per il carcinoma del fegato. E' un farmaco antiangiogenetico, ovvero blocca la proliferazione dei circoli sanguigni collaterali al tumore impedendone la crescita, i suoi effetti collaterali più comuni sono: dissenteria, vomito, astenia, mucosite orale, altri effetti collaterali sono la diminuzione dei globuli bianchi e globuli rossi, l'aumento di colesterolo e trigliceridi, l'aumento della glicemia.

Come ho scritto mio marito lo assume da un mese; essendo un farmaco ancora in sperimentazione non vi sono prove certe di efficacia e di eventuali interazioni con altri farmaci e/o con eventuali trattamenti radioterapici. Detto questo non resta che segnalare tempestivamente ogni effetto collaterale "strano" e non previsto, monitorare gli esami ematici, soprattutto emocromo, glicemia e quadro lipidico e.......augurarci che ci possa essere utile.
Spero di averti aiutato a capire, sono comunque a disposizione per eventuali dubbi. Ciao. Myta

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grazie myta per la risposta,
domani è sesto giorno, che inizio di questa medicina. spero che vada bene.
solo mia madre un giorno dopo mangiato ha avuto la febbre. si sente molto debole rispetto gli altri giorni. ha dei crampi molto forte sull'adominale diverso fin'adesso descritto ai doctori.
Io non riesco capire questi oncologi perché non hanno riusciuto capire prima?mia madre sempre faceva i controlli
grz

Mi dispiace molto che la diagnosi sia stata fatta in ritardo, purtroppo le patologie oncologiche hanno la peculiarità di dare segno di sè solo in stadio avanzato, raramente si è così fortunati da arrivare a scoprirle al loro esordio...Coraggio, vedrai che con la terapia anche la tua mamma riuscirà a stare meglio, soprattutto non perdere mai la speranza, la ricerca fortunatamente continua, ed arriveranno anche altri farmaci in grado di aiutarla.

Ciao Vaio,avevo proprio poco tempo ieri sera e il mio fantomatico messaggio nn era altro che un invito fatto ad un amico-Greg- per inviatarlo ad entrare in una delle nostre discussiioni visto che come tutti sta lottando per la stessa causa ,solo che non riesce ad inserirsi in nessun tipo di discussione scrive solo messaggi privati e legge ovunque...intanto formulo a te e a Greg un grande in bocca al lupo e spero di leggervi con immenso piacere nella speranza di buone nuove Matilde...

ciao a tutti maty forse ho capito dove ti devo scrivere , allora ate come và

Ciao,son felice che alla fine ci sei! ti sei letto gli effetti che potrebbe dare il farmaco,sinceramente risulta abbastanza innocuo.come vedi qua c'è Myta lei è una persona molto qualificata ,per qualsiasi consiglio,intanto puoi anche affacciarti nella discussione "Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia sutent"li puoi parlare di te presentarti ci son un sacco di persone con tanti tipi di problemi .prova....Mmh oggi nn sarà un bel giorno ricordiamo un caro amico, la persona che alla fine ci ha fatti stare stretti stretti in una bella amicizia e che è venuto a mancare un anno fa, però vedrai....

ciao a tutti maty forse ho capito dove ti devo scrivere , allora a te come và io devo iniziare la terapia la settimana prossima,speriamo bene matilde e tu ke mi dici

ciao myta sono greg non riesco a contattare nessuno riguardo (everolimus) mi dai una mano grazie

Ciao Greg, benvenuto tra noi. Se hai letto il post precedente che ho scritto a Vaio, sarai già informato sugli effetti indesiderati del farmaco Everolimus. Mio marito lo assume da un mese e sinceramente non avverte nessun disturbo serio. Sarà forse che, essendo reduce da 15 cicli di Sutent a dose piena, 50 mg,che l'avevano ridotto veramente male, ora tutto è più sopportabile...

Come ho già detto, è un farmaco ancora in sperimentazione, quindi non testato completamente, se dovessi ravvisare qualche effetto collaterale che non rientri in quelli normalmente descritti, devi consultare immediatamente il tuo oncologo.

AVVERTENZA IMPORTANTE: L' effetto collaterale più temibile dell'Everolimus è la polmonite batterica da Pneumocisti Carinii. Se malauguratamente dovesse capitare di avere difficoltà respiratoria e febbre elevata , bisogna immediatamente consultare l'oncologo o il Pronto Soccorso, per eseguire al più presto una radiografia del torace. Quindi, Greg e Vaio, siate sempre vigili e al primo campanello d'allarme rivolgetevi allo specialista.

Ciao,mio marito assume Everolimus dal 19 Dicembre 2009,fino ad ora nessun effetto collaterale e analisi abbastanza buone. Siamo ormai giunti alla sentenza visto che giovedì 4 ha la prima tac di controllo e vedremo se questa terapia funziona,anche mio marito ha già fatto Nexavar+Interleuchina per 14 mesi e Sutent per 18 mesi,fino a quando entrambe le terapie hanno cessato l'effetto.L'Everolimus,almeno ad oggi,è una passeggiata in confronto alle precedenti e se funziona (anche se sarà certamente per un periodo limitato dato che tutti i farmaci poi danno assuefazione) sarebbe il top!!! Aspettiamo fiduciosi... Affettuosi saluti a te e alla mia MYTA!

Ciao Giuly, che piacere sentirti!! Sono felicissima di sentire che Marco prosegua con la terapia senza effetti collaterali, anche noi per ora non ci possiamo proprio lamentare, in confronto al Sutent è davvero un'altra vita....vedremo poi gli esami..
Incrociamo le dita per la Tac, mi raccomando facci sapere....Un bacio.

Ciao ragazzi in particolare a Greg che oggi deve iniziare la terapia,come mai nn ti fai più sentire? da quale centro sei seguito? regione?io e Giuly ,ciao Giulietta un salutone a Marco,siam Toscane mentre la mitica MYta è Lombarda!!Io tutto bene, ciao VaioCiao a tutti!!!!

Coraggio Greg, inizia la terapia senza paura...se hai bisogno di consigli o suggerimenti ti aspettiamo QUICiao.

Forza Greg,mio marito farà la cavia giovedì con la prima tac... che sia di buon auspicio per tutti. Matilde e Myta baci baci

Ciao a tutti, è la prima volta che scrivo sul forum. Anche a me hanno proposto un trattamento con afinitor dopo 7 cicli di sutent - c'è ancora qualcuno su questa discussione ? Sono settimane che non vedo nuovi post. Come sta andando ?