Vorrei chiederti ,come medico, in primis qual è l’esatto significato di “terapia compassionevole”.
In secondo luogo, a tuo parere,dopo l’intervento che strappa la metastasi unica dell’ospite indesiderato
È necessaria la terapia Sutent?
In amicizia ti offro due dita di Balblair pure malt che è opportunamente invecchiato.

Non ho mai voluto,per scaramanzia,approfondire il significato di questo termine.
Probabilmente si riferisce a farmaci...ultima spiaggia.
Credo che anche dopo l'asportazione dell'unica metastasi presente convenga assumere sutent.
Il rallentamento della formazione o il blocco di vasi patologici previene una ricaduta.
E chi ci può dire che non vi siano in circolo cellule patologiche?
Grazie per il bicchierino che assaporerò dopo cena.

Tante grazie dell'attenzione,nn resta che sperare sin alla prossima tac....notte Nanni!

Dopo alcuni mesi che seguo la discussione sul sutent e poi sull'everolimus, stamani mi sono decisa a scrivere perchè sono sconfortata ed ho bisogno di aiuto e chiarimenti. Un caro amico al quale sono molto legata affettivamente ha fatto terapia sutent, ma adesso dovrà passare all'everolimus che però, pare, sia difficile a reperire in questo momento.Noi abitiamo in Toscana, ma lui viene seguito(con competenza e sollecitudine) dallo staff di Perugia che però fino a febbraio non sarà in grado di procurare il farmaco. Ho letto che lei,seguito dallo I.O.V. di Padova, lo sta facendo da settembre e non capisco come possa esserci questa diversità..è forse un problema di badget finanziario delle Regioni? Ho chiesto,perchè mi sembra che la tipologia della patologia sia la stessa del mio amico,la sua email (mi rendo conto che è una richiesta forse inopportuna) perchè comunque lei ha una forza ed una determinazione non comuni ed una conoscenza tale della cosa che forse potrebbe essere un valido confronto per il mio amico che non se la sente di entrare nel forum(almeno in questo momento)Grazie dell'ascolto

Ho risposto alla tua e-mail su messaggi privati.
E...per cortesia, diamoci del tu.

Grazie alberto della segnalazione.
Non l'avevo proprio vista.
A tutti i miei più cari auguri.
A risentirci tra... un anno.

Ho letto la risposta,grazie della tua cortesia,ne approfitterò.Mi sento impotente di fronte a questa cosa ma così mi sembra di essere meno sola.

Signori, non facciamo i misteriosi... cosa deve pensare chi legge?
Diciamole le cose, dai!
Grazie

Il messaggio è evidentemente riferito al mio modo di intervenire nel forum.Non voglio certo fare la misteriosa ma,poichè non sono io a sottopormi alla terapia nè un mio familiare, sto cercando, per quanto possibile,una forma che tuteli un pò anche la privacy del mio amico almeno fin quando lui stesso non avrà deciso se aprire direttamente un contatto.Questa è stata una mia iniziativa (anche se lui sa che frequento questo forum) per vedere di indirizzarlo ad un confronto/sostegno con altri.Credo che chi legge abbia la sensibilità e,purtroppo,l'esperienza per capire i momenti di panico e di indecisione di chi deve affrontare una tale malattia. Ringrazio tutti per l'ascolto e mi scuso se involontariamente ho creato problemi

Ciao Flo,
non hai creato problemi, anzi... ci tenevo però a chiarire che sul forum bisogna scrivere attenendosi al tema perchè quello che si scrive verrà letto anche da tante altre persone che devono capire e trovare quello che cercano.
Di tanto in tanto rompo le balle su questo discorso che non è riferito solo a te ma era pensato anche come ripassino per gli utenti storici
Detto questo, se vuoi condividere esperienze o domandare cose utili per tutti > forum
Se come hai detto non ti vuoi esporre > email o pm
Ad ogni modo, tienici aggiornati e fatti sentire
Ciao e buon anno

Grazie a Pet,Niomeri,Matilde,Nanni..a tutti voi per le informazioni e anche per la forza che riuscite a trasmettermi ogni volta che vengo a "trovarvi".
Sembra che FORSE (il dubitativo è d'obbligo) subito dopo l'Epifania potrà arrivare l'Everolimus per il mio amico,altrimenti c'è l'ottima indicazione di Livorno, cosa che comunicherò immediatamente. Adesso sta sottoponendosi al ulteriori indagini cliniche,poi vediamo..

Un saluto a tutti voi,a presto

In Piazza Sutent ho letto di marker tumorali:A me è stato esplicitamente detto che non esistono marker per carcinoma a cellule chiare.Tu Nanni cosa ne pensi?
Grazie e auguri per un 2009 sereno e senza..recidive.

Caro Bobo,
ho visto solo ora il tuo post.
Anche a me risultano non esistere marker tumorali per il carcinoma del rene.
Un caro saluto.nanni.

Ciao a Tutti, mia moglie e' affetta da "Carcinoma Renale a cellule Chiare" ha fatto gia' molte terapie, convenzionali e Sperimentali, adesso dovrebbe rientrare nel Protocollo "RAD001" chi ha notizie o esperienze mi puo' portare a conoscenza?

grazie anticipatamente un saluto di grande forza a tutti

Pomy59

Vorrei conoscere la tua interpretazione sul significato di linfonodo di 13mm. di aspetto reattivo.Grazie