Buongiorno a tutti sono fede scrivo con l'id di mio padre perchè, diciamo, non è molto portato per l'informatica....
Stavo cercando informazioni sull'andamento della terapia con everolimus, poichè mio padre lo sta usando dal 18/11/2008. Al momento come effetti collaterali abbiamo riscontrato un alto livello di colesterolo e glicemia, la VES alta, il medico dice a causa del ferro che ha un valore basso, e delle mucositi.
Siamo in attesa degli esiti della Pet che dovrebbero arrivare per la prossima settimana, e francamente, stiamo incociando le dita delle mani e dei piedi, sperando che il farmaco stia rallentando la progressione della malattia
Sperando di respirare un pochino...
Grazie

Caro Fede (Federico o Federica?), noi quasi tutti scriviamo sull'altro forum "Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia sutent?" perchè prima dell'everolimus, gli altri non io, sono passati per il sutent. Se vuoi puoi rimanere qui ma ti consiglio di affacciarti sull'altro forum dove scrivono anche quelli che stanno già usando, o si accingono ad usarlo, l'everolimus. Ciao Franco

grazie 2525pet, darò un occhiata all'altro forum. Anche mio padre è passato per il sutent, poi, ahimè, ha dovuto cambiare.
ciao, federica

Cara Federica,
domani finisco la scatola n.4 di everolimus per un totale di 160 cpr.
Colesterolo e glicemia dipendono dall'assunzione del farmaco.
Poichè non voglio sospendere la terapia...da 3 mesi non faccio gli esami del sangue.
Auguri a tuo padre,che mi aveva contattato quando sono passato dal sutent ad everolimus.
nanni

Grazie per la risposta nanni.
Ieri abbiamo avuto i risultati dela pet, e segnalano una piccola lesione nel fegato, ma i risultati non sono certi poichè non abbiamo ancora ill referto in mano... Al momento ci siamo un pò depressi poichè non ci aspettavcamo progressione, ma c'è da dire che per più di un mese abbiamo aspettato sto farmaco che non arrivava... e forse abbiamo perso tempo. Adesso purtroppo, mio papà è costretto a sospendere per qualche giorno la terapia a causa di terribili mucositi a livello del retto. Anche le piastrine si sono di molto abbassate ed è stata necessaria una trasfusione.
A mio padre è passato per la testa di cambiare oncologia, magari di venire a Padova, visto che non è molto lontano. So Che sei in cura presso lo iov di padova, come ti trovi lì? Potresti darci qualche informazione?
Grazie mille e a presto. Fede

Sono seguito presso lo IOV di Padova.
Dott.Umberto Basso e Dott.Savina Aversa.
Puoi fare riferimento al mio caso.Assumo everolimus dal 11/09/2008.
Un grosso in bocca al lupo.
Se ti serve un appuntamento te lo fisso volentieri.ciao.nanni.

buon giorno a tutti qualcuno nel forum del "sutent" mi conosce gia',parlo per mia moglie affetta da carcinoma renale metastatico PT3-N2-G2, con asportazione del rene nel maggio 2001 a Roma, Vena cava nel 2003 al S.Raffaele di Milano, l'ovaie nel dicembre 2005 sempre al s.raffaele, e l'ultero nel febbraio 2007 sempre a milano, in cura nel reparto di Oncologia del S Camillo di Roma dove ha fatto "sutent"-"Sorafenib"-"bevacizumab-Interferone" e "Megace" ha dimenticavo nel 2003 al Fatebenefratelli di Roma ha fatto "Interleukine-Interferone", il tutto ha rallentato la malattia e siamo andati avanti fino ad oggi. sono mancato per un po' di tempo, ho fatto la spola da roma a Pavia e da Roma a Perugia, tra visite e colloqui sono riuscito, tramite consigli del Dott. Porta del S. Matteo di Pavia e del Dott. Mancuso del S.Camillo di Roma, a prendere contatto con il Dott. Bracarda dell'Azienda Ospedaliera di Perugia, tre viaggi a Perugia e da ieri , mia moglie ha cominciato questo nuovo esperimento con il "RAD001", ci hanno consegnato una scatola di 120 compresse, e ogni mese andiamo a Perugia per i controlli, speriamo bene.

un augurio di cuore a tutti Pomy59 (Franco)

caro Franco,un grosso in bocca al lupo per tua moglie.
assumo lo stesso farmaco dal 11/09/08 e non ho effetti secondari se non un abbassamento delle piastrine e un innalzamento marcato del colesterolo.
niente nausea, vomito,diarrea...la cura è quasi innavvertibile .
nessuna complicazione ulteriore.
un caro saluto
auguro sia lo stesso anche nel vostro caso.
a presto.nanni

Ciao pomy!!!in bocca al lupo per tua moglie,son certa che tutto andrà per il meglio, in realtà nel breve periodo che Morgan ha potuto assumere everolimus nn ha avuto problemi da rilevare....

Ciao Nanni Ciao Matilde, grazie per le buone notizie che mi date su questo EVEROLIMUS, sono dieci giorni che ha cominciato, e la vedo molto bene, anche un po' rilassata, speriamo bene.

saluti da Franco

e' un po' che non ti affacci sul forum....... Come sta' tua moglie?

Facci sapere.
Auguri.

Ciao Nanni,

volevo ringraziarti di cuore perché grazie alla tua esperienza sono riuscita a convincere mio padre, che vive in Francia e che dopo 4 anni di cure varie, ha deciso di fare la richiesta per ricevere Everolimus. Il medicinale non è in vendita e bisogna fare la richiesta al ministero della salute che dopo aver valutato la sua pratica deciderà se il farmaco è adatto.

Era sfinito spicologicamente e fisicamente e non voleva più neanche sperare.
Ho trovato i tuoi messaggi che gli ho trasmesso e, finalmente, sembra che abbia ritrovato un po di coraggio.

Grazie di cuore e, se hai un minuto fammi sapere come procede la tua cura.

Saluti.
Valy

MATILDEEEEEE......non capisco questo post. bho!!

Buonasera a tutti,

Mia madre ieri mattina ha cominciato prendere questa medicina a causa di un tumore che si allarga in un maniera molto lento e sia diffuso particolarmente nel fegato e linfo nodi.
Ho letto prospetto di medicina, un pocchetto ce da preoccupare. Speriamo che le cose vanno bene.
Questo mio primo discussione e mi sono scritto sul questo forum solo per avere informazioni sul questa medicina.Sull'internet ho fatto delle ricerche , ma questa medicina lo usano maggior parte per la cura sul cancro di rene. non so se andrebbe bene anche per il fegato e l'info nodi?

Qualcuno di voi potrebbe con dividere i suoi esperenze?
Attendo qualsiasi risposta
Grazie

Aspettando Greg!!!!!