Esperienze con Everolimus alias RAD001 alias Afinitor

Qualcuno ha avuto esperienze con Everolimus alias RAD001 alias Afinitor, per la cura, nonchè più aspettativa di sopravvivenza a persone colpite da carcinoma renale?
Grazie

Sono al ventitreesimo giorno di terapia con everolimus. Non ho al momento effetti collaterali di qualche rilevanza. Ho già avuto ventiquattro cicli di trattamento con suttent , che hanno impedito la comparsa di nuove metastasi e rallentato la progressione di quelle attualmente presenti.Non mi sono più fatto sentire perchè sono stato operato in neurochirurgia per la rimozione di una vecchia metastasi all'osso occipitale che aveva raggiunto la dimensione di 7cm. x 5cm. x2,5 cm. Coraggio e un saluto a tutti. Nanni.

Ciao Nanni,vorrei che potessi spiegare gentilmente come ti viene somministrato questo nuovo farmaco e che cosa sono i sui effetti collaterali il centro dove lo stai sperimentando,e quali son le premesse ti ringrazio!

cara matilde
sto assumendo everolimus dal11/09/2oo8.1 cpr.al giorno.il farmaco è da tempo usato come immunosoppressore x bloccare il rigetto degli organi trapiantati ed ha dimostrato attività in pazienti affetti da carcinoma renale.il trattamento viene sospeso in relazione ad effetti collaterali o in caso di progressione di malattia.al momento non ho effetti collaterali se non una lieve desquamazione alla cute.il beneficio maggiore consiste nel prevenire o rallentare il peggioramento della malattia.avendo già avuto 2 anni di trattamento con sutent ed essendo rallentata ma presente la malattia ho voluto provare anche questa carta.su internet"everolimus"troverai più approfondite spiegazioni sul meccanismo di azione del farmaco.dita incrociate e auguroni.

Grazie della celere risposta,quindi è già possibile somministrarlo in compresse?sapevo che ancora era solo per flebo!nn so se puoi dire in quale centro viene somministrato?e cmq è ancora in sperimentazione?Cmq grazie Nanni!e tanti auguri a presto...

come ti ho sritto sono cpr(compresse).ne assumo una al giorno.il farmaco viene dispensato nell'ambito di un protocollo definito"compassionevole"presso lo i.o.v.di padova.salutoni e auguri.

Ciao Nanni,

volevo ringraziarti di cuore perché grazie alla tua esperienza sono riuscita a convincere mio padre, che vive in Francia e che dopo 4 anni di cure varie, ha deciso di fare la richiesta per ricevere Everolimus. Il medicinale non è in vendita e bisogna fare la richiesta al ministero della salute che dopo aver valutato la sua pratica deciderà se il farmaco è adatto.

Era sfinito spicologicamente e fisicamente e non voleva più neanche sperare.
Ho trovato i tuoi messaggi che gli ho trasmesso e, finalmente, sembra che abbia ritrovato un po di coraggio.

Grazie di cuore e, se hai un minuto fammi sapere come procede la tua cura.

Saluti.
Valy

MATILDEEEEEE......non capisco questo post. bho!!

Dopo alcuni mesi che seguo la discussione sul sutent e poi sull'everolimus, stamani mi sono decisa a scrivere perchè sono sconfortata ed ho bisogno di aiuto e chiarimenti. Un caro amico al quale sono molto legata affettivamente ha fatto terapia sutent, ma adesso dovrà passare all'everolimus che però, pare, sia difficile a reperire in questo momento.Noi abitiamo in Toscana, ma lui viene seguito(con competenza e sollecitudine) dallo staff di Perugia che però fino a febbraio non sarà in grado di procurare il farmaco. Ho letto che lei,seguito dallo I.O.V. di Padova, lo sta facendo da settembre e non capisco come possa esserci questa diversità..è forse un problema di badget finanziario delle Regioni? Ho chiesto,perchè mi sembra che la tipologia della patologia sia la stessa del mio amico,la sua email (mi rendo conto che è una richiesta forse inopportuna) perchè comunque lei ha una forza ed una determinazione non comuni ed una conoscenza tale della cosa che forse potrebbe essere un valido confronto per il mio amico che non se la sente di entrare nel forum(almeno in questo momento)Grazie dell'ascolto

Ho risposto alla tua e-mail su messaggi privati.
E...per cortesia, diamoci del tu.

Grazie alberto della segnalazione.
Non l'avevo proprio vista.
A tutti i miei più cari auguri.
A risentirci tra... un anno.

Grazie a Pet,Niomeri,Matilde,Nanni..a tutti voi per le informazioni e anche per la forza che riuscite a trasmettermi ogni volta che vengo a "trovarvi".
Sembra che FORSE (il dubitativo è d'obbligo) subito dopo l'Epifania potrà arrivare l'Everolimus per il mio amico,altrimenti c'è l'ottima indicazione di Livorno, cosa che comunicherò immediatamente. Adesso sta sottoponendosi al ulteriori indagini cliniche,poi vediamo..

Un saluto a tutti voi,a presto

In Piazza Sutent ho letto di marker tumorali:A me è stato esplicitamente detto che non esistono marker per carcinoma a cellule chiare.Tu Nanni cosa ne pensi?
Grazie e auguri per un 2009 sereno e senza..recidive.

Caro Bobo,
ho visto solo ora il tuo post.
Anche a me risultano non esistere marker tumorali per il carcinoma del rene.
Un caro saluto.nanni.

Ciao a Tutti, mia moglie e' affetta da "Carcinoma Renale a cellule Chiare" ha fatto gia' molte terapie, convenzionali e Sperimentali, adesso dovrebbe rientrare nel Protocollo "RAD001" chi ha notizie o esperienze mi puo' portare a conoscenza?

grazie anticipatamente un saluto di grande forza a tutti

Pomy59